中國是一個大型的口罩工業(yè)國家，在世界范圍內(nèi)生產(chǎn)約50個口罩。
爆發(fā)之前，中國口罩的日產(chǎn)量較高，超過2000萬。
數(shù)據(jù)顯示，2015年至2019年中國大陸口罩行業(yè)產(chǎn)值增速超過10個。
2019年，中國大陸口罩產(chǎn)值突破50億，產(chǎn)值產(chǎn)值102.35億元。
較快的口罩生產(chǎn)速度為120-200片/秒。
什么是熔噴布？
切下用過的醫(yī)用口罩，您會發(fā)現(xiàn)：口罩分為三層，吸濕層的內(nèi)層，濾芯的中間層和阻水層的外層。
因為根據(jù)國家生產(chǎn)規(guī)定，醫(yī)用口罩至少包含三層N95級無紡布口罩，結(jié)構(gòu)進行了優(yōu)化：中間濾芯層數(shù)更多，厚度也更厚。
Layer S：聚丙烯特種樹脂中石化-無紡布廠-面膜廠M層：高熔體指數(shù)聚丙烯特種樹脂中石化改性塑料廠在防疫期間，中石化生產(chǎn)了
無紡布廠-口罩廠的熔噴布關(guān)鍵材料。

熔噴布，通常稱為面罩的心臟，是面罩中間的過濾層，用于過濾細菌并防止細菌傳播。
熔噴布是由聚丙烯制成的具有高熔體指數(shù)的薄膜。它是由許多以隨機方向堆疊的交叉纖維組成的薄膜。纖維直徑為0.5至10微米，并且纖維直徑為發(fā)絲的約30美分。
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下圖是熔噴布結(jié)構(gòu)的照片：

Fina臺式掃描電子顯微鏡
看到圖片時，您是否擔(dān)心熔噴布中的縫隙太大，如何在環(huán)境中過濾病毒？
盡管新的冠狀病毒很小，大約100納米和0.1微米，但該病毒不能獨立存在。它的傳播途徑主要包括打噴嚏時的分泌物和飛沫。液滴的大小約為5微米。第二，熔噴布實質(zhì)上是一種纖維過濾器。當(dāng)包含病毒的液滴靠近熔噴布時，它們也會被靜電吸附在表面上并且無法滲透。
纖維過濾機理示意圖
＃ ##盡管掩模的S層和M層的原材料是聚丙烯專用樹脂，但熔噴織物的特殊材料在生產(chǎn)過程和性能上與其他非織造織物有很大差異。
熔噴▲
熔噴布確實\\ u0027噴涂\\ u0027 ##👇
面膜生產(chǎn)的核心材料，中間層熔噴無紡布的制造對于防止細菌和血液滲透至關(guān)重要。目前，它嚴重短缺，短期內(nèi)無法供應(yīng)。
芯材熔噴無紡布生產(chǎn)線的視頻目前，中國許多優(yōu)秀的熔噴企業(yè)都在加班。該視頻是著名的熔噴無紡布生產(chǎn)線SSMMS口罩的核心材料。
熔噴纖維在超細，均勻性，過濾性能，阻隔性能等方面具有出色的性能，可廣泛用于醫(yī)療，護理，個人衛(wèi)生，工業(yè)保護，環(huán)境保護
環(huán)境保護和其他領(lǐng)域。
在口罩和熔噴無紡布生產(chǎn)中，較不可或缺的核心組件是熔噴無紡布模頭。
視頻來自精誠3200MM熔噴模頭生產(chǎn)線，其工作原理是：
將聚丙烯PP特殊材料塑化并進入熔噴模頭流道，然后均勻分布后進入噴絲板。形成高溫，高速和高壓熱氣流以形成熔噴無紡布，這是較關(guān)鍵的過濾材料層。
目前，世界上只有少數(shù)幾家公司能夠制造和提供熔噴模頭，它們對精度的要求更高，交貨時間更長，至少需要3-4個月。
針對流行病的需要，我們真誠地承諾每天24小時開機，所有員工都處于開放狀態(tài)，并采取了各種措施將制造周期縮短到1-2個月，以幫助快速供應(yīng)產(chǎn)品。熔噴模頭。
口罩的分類和標(biāo)準(zhǔn)口罩的分類。根據(jù)形狀，口罩分為三種：扁平型，折疊型和杯形。平面型口罩易于攜帶，但附著力差；折疊口罩易于攜帶；杯形呼吸空間大，但攜帶不方便。
頭戴式根據(jù)佩戴方式分類：適合長時間佩戴，佩戴麻煩的車間工人。
磨損：易于磨損，適合頻繁穿脫。
頸戴式：使用S型鉤和一些柔軟的材料連接器將耳帶轉(zhuǎn)換成適合長期佩戴的頸帶式。
紗布口罩根據(jù)使用的材料進行分類：仍有一些車間使用紗布口罩，但遵循的是GB19084-2003標(biāo)準(zhǔn)符合較低要求且不符合GB2626-2019的標(biāo)準(zhǔn)，只能保護較大的灰塵顆粒。
無紡布口罩：大多數(shù)一次性防護口罩都是無紡布口罩，主要基于物理過濾和靜電吸附。
布面罩：布面罩僅具有保溫作用，而不會過濾PM等細小顆粒。
紙面罩：適用于食品，美容等行業(yè)，具有良好的透氣性，易用性和舒適性等。所用紙面遵循GB / T22927-2008標(biāo)準(zhǔn)。
其他材料的面具，例如用于生物保護過濾的新材料。
根據(jù)應(yīng)用范圍，醫(yī)用口罩分為三類：普通醫(yī)用口罩，醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護罩口罩。
顆粒防護口罩：2015年從強制性認證到自愿性認證，工業(yè)用途均符合GB2626-2019標(biāo)準(zhǔn)，特殊勞保產(chǎn)品安全標(biāo)志認證LA認證。
如果用于防霧和防霧，則需要使用插入類型，該類型必須符合GB / T32610-2016標(biāo)準(zhǔn)。
民用符合GB / T32610-2016標(biāo)準(zhǔn)。
保暖口罩：保暖口罩，適合冬季穿著，只需要符合相關(guān)面料標(biāo)準(zhǔn)即可。
其他特殊行業(yè)：例如化學(xué)工業(yè)。
根據(jù)保護級別在不同國家和行業(yè)制定了不同的標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)不同的顆粒過濾效率將其分為不同的保護級別。 ，這將在標(biāo)準(zhǔn)部分中詳細介紹。
其他呼吸防護面罩可分為過濾器類型和隔離類型，過濾器類型可分為供氣過濾器類型和自吸過濾器類型，后者可分為
半面罩和全面罩；隔離型可分為供氣型和送氣型，包括正壓型和負壓型。
面罩技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
中國
不同口罩的類型遵循不同的標(biāo)準(zhǔn)，并且不同的口罩具有不同的應(yīng)用范圍。
中國口罩的幾個主要標(biāo)準(zhǔn)是GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器，GB / T32610-2016日常防護口罩技術(shù)規(guī)范，YY / T0969-2013一次性醫(yī)用口罩，YY0469-2011醫(yī)用外科手術(shù)＃ ## Mask，GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求，主要標(biāo)準(zhǔn)如下。 ## GB 2626-2019
該標(biāo)準(zhǔn)的較早版發(fā)布于1981年，GB2626 -1981。它在1992年，2006年和2019年進行了3次更新。2019年的版本已更改為呼吸保護自吸過濾器防顆粒物呼吸器，沒有“用品”一詞。
其中，GB2626-2019版本于2019-12-31發(fā)布，并于2020-07-01實施。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標(biāo)志，技術(shù)要求，檢測方法和識別。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局提出，并由國家個人防護裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會SAC / TC112管轄。
與2006版相比，在科學(xué)性，標(biāo)準(zhǔn)化，協(xié)調(diào)性，及時性等基本原則的基礎(chǔ)上，根據(jù)科學(xué)進步和產(chǎn)品發(fā)展趨勢，對呼吸阻力指數(shù)進行了調(diào)整，改進了檢測方法而又不降低保護能力。
，優(yōu)化半面罩的下部視野，以提高產(chǎn)品的舒適度。
應(yīng)用范圍如圖6所示。
根據(jù)過濾器性能，標(biāo)準(zhǔn)過濾器元素分為KN和KP兩種。 KN型僅適用于過濾非油性顆粒物，包括KN90≥90，KN95≥95，KN100≥99.97三個等級。
KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物，包括KP90≥90，KP95≥95，KP100≥99.97三個等級。
KN和KP后面的數(shù)字表示過濾效率等級。數(shù)量越高，過濾效果越好。
KN面罩不測試合成血液的滲透性和表面對濕氣的抵抗力。因此，這些口罩可以在短時間內(nèi)阻止病毒，但不能用于接觸可能飛濺或長期與患者接觸的患者。
GB / T 32610-2016
日常防護口罩的技術(shù)規(guī)格為民用口罩標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織服裝聯(lián)合會提出，并由國家紡織標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會SAC / TC209管轄。
適用范圍如圖6所示。
根據(jù)過濾效率，可分為Ⅰ級，Ⅱ級和Ⅲ級。相應(yīng)的過濾效率：鹽介質(zhì)≥99，≥95，≥90；油性介質(zhì)為≥99，≥95，≥80。
口罩的防護作用從高到低分為A，B，C和D等級，以及各個等級的口罩適用環(huán)境
空氣質(zhì)量為重度污染，重度污染及以下污染，重度污染及以下污染，中度污染及以下污染。
在相應(yīng)的空氣污染環(huán)境下，所有級別的口罩均應(yīng)能夠?qū)⑽腩w粒物的PM濃度降低至≤75μg/ m的空氣質(zhì)量指標(biāo)類別，且達到或以上。
當(dāng)面罩的防護效果等級為A級時，過濾效率應(yīng)達到II級以上；當(dāng)口罩的防護效果等級為B，C，D時，過濾效率應(yīng)達到III級以上。
YY / T 0969-2013
一次性醫(yī)用口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2013-10-21發(fā)布，于2014-10-01實施。普通醫(yī)用口罩符合該標(biāo)準(zhǔn)，適合醫(yī)務(wù)人員的一般防護。它們僅在普通醫(yī)療環(huán)境中使用。參見圖6。
普通醫(yī)用口罩有很多名稱，醫(yī)療和一次性醫(yī)療都屬于此類。
名稱上沒有防護性或手術(shù)性字眼的醫(yī)用口罩是普通級醫(yī)用口罩。
此級別口罩的核心指標(biāo)包括細菌過濾效率和通氣阻力，這對血液沒有阻塞作用且沒有粘附要求，請參見圖表3。
YY 0469-2011
醫(yī)用口罩YY0469-2011是醫(yī)用口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，已于2011年12月31日發(fā)布并于2013年6月13日實施。
較早版醫(yī)用口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0469 -2004已替換為2011版。
圖6顯示了適合臨床醫(yī)務(wù)人員在侵入性手術(shù)中佩戴的一次性口罩。它們是在手術(shù)室和其他可能有體液和血液飛濺的環(huán)境中使用的醫(yī)用口罩。外包裝必須清楚地標(biāo)記為醫(yī)用口罩。
這種口罩的核心指標(biāo)包括細菌過濾效率，顆粒過濾效率，合成血液滲透阻力和通風(fēng)阻力。參見表3。沒有像醫(yī)學(xué)防護口罩那樣嚴格要求面部緊繃。細菌的過濾效率≥95。
顆粒的過濾效率限制為≥30。

GB 19083-2010
GB19083-2010醫(yī)用防護口罩的技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布，并于2011-08-01實施。較早個版本是GB19083-2003，它是根據(jù)該國抗擊非典的一般情況制定的。
實施，SARS之前沒有醫(yī)療防護口罩。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于過濾醫(yī)療工作環(huán)境中的空氣中的微粒物質(zhì)，阻擋飛沫，血液，體液，分泌物等，包括各種傳染性病毒。參見圖6。
此類口罩的核心指標(biāo)包括顆粒過濾效率，合成血液滲透阻力，通風(fēng)阻力，表面防潮性能，良好的附著力以及總貼合度，如表3所示。口罩非常適合佩戴者的臉。根據(jù)非油性顆粒的過濾效率，醫(yī)用防護口罩分為1級≥95、2級≥99、3級≥99.97。
醫(yī)用防護口罩規(guī)定，非油性顆粒口罩的過濾效率≥95，滿足N95或FFP2及以上。
我國醫(yī)用口罩的防護能力為醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用手術(shù)口罩和普通醫(yī)用口罩按降序排列。
▲中國口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)和適用范圍
摘自《中國感染控制雜志》
美國
美國NIOSH標(biāo)準(zhǔn)對濾網(wǎng)材料和面罩的過濾效率進行了分類。該標(biāo)準(zhǔn)在世界上得到高度認可。
面罩中間層的過濾材料分為N，R，P系列三類，根據(jù)過濾效率可分為三級。參見表4。
N用于保護非油性懸浮顆粒。通常，非油性粒子是指煤塵，水泥塵，酸霧，微生物等，并且通過說話或咳嗽產(chǎn)生的液滴不是油性的。
在熊熊的煙霧污染中，懸浮的顆粒大多不油膩。
油性顆粒物是指油性煙霧，油霧，瀝青煙霧等。烹飪產(chǎn)生的油性煙霧是油性顆粒物。
R和P用于保護非油性和油性懸浮顆粒。與R系列相比，P系列使用時間相對較長，具體使用時間根據(jù)不同制造商的標(biāo)簽而定。
N95口罩是N系列中過濾效率≥95的一種口罩。在對佩戴者的臉部進行氣密性測試時，可以確保空氣在靠近臉部邊緣時可以通過面罩進出。
數(shù)。
在SARS預(yù)防的特殊時期，WHO暫時建議醫(yī)務(wù)人員使用經(jīng)過美國NIOSH認證的N95口罩。
N95口罩不等于醫(yī)用防護口罩。醫(yī)用防護口罩規(guī)定，口罩的過濾效果應(yīng)滿足N95的要求，并具有表面防潮和阻血能力。
ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是將口罩分為三個等級的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)：低保護級別1，中等保護級別2和高保護級別3。
級別越高，保護性能越好。
Level1和Level2掩碼通常稱為過程掩碼； Level3口罩可以在手術(shù)室中使用，也稱為
手術(shù)口罩。
當(dāng)暴露于病毒的機會特別大時，您應(yīng)該選擇更高級別的防護。
ASTM認證要求口罩在四個方面滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：細菌過濾效率，顆粒過濾效率，合成血液的滲透阻力和壓力差，請參見表3。
Level1可以阻止95個細菌顆粒，即使僅達到低防護標(biāo)準(zhǔn)，也足以保護一般社區(qū)用戶； Level2和Level3中高防護標(biāo)準(zhǔn)要求口罩阻擋至少98種細菌和顆粒，并且壓力差僅需要小于49.0
Pa / cm，較低的防護標(biāo)準(zhǔn)較寬松，因為它更難維護更好的透氣性，同時獲得更好的保護。
中級和高級保護標(biāo)準(zhǔn)之間的主要區(qū)別在于，高保護級別3標(biāo)準(zhǔn)對阻擋液體的能力有更高的要求。
醫(yī)用N95口罩不僅要滿足《 FDA外科口罩-售前通知提交行業(yè)指南》和FDA員工標(biāo)準(zhǔn)，還必須滿足NIOSH對N95口罩的要求，以測試合成血液的滲透性和表面防潮性。
遵循ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)。

歐洲
對于歐盟Conformite Europeenne，CE認證標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140，BSEN14387，BSEN143，BSEN149和BSEN136。其中，BSEN149被廣泛使用，它是一種可以保護顆粒的過濾半面罩。
，P3FFP3三個級別，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97。
FFP2口罩的過濾效率類似于上面提到的醫(yī)用防護口罩，KN95口罩和N95口罩。
醫(yī)用口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用口罩-要求沙測試方法，該方法可以分為三個等級：低標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ型，Ⅱ型和ⅡR型。
請參閱表3。
以前的版本是BSEN14683：2014，已經(jīng)由新版本的BSEN14683：2019代替。
2019年版本的主要變化之一是壓力差。 Ⅰ，Ⅱ和ⅡR型壓差分別從2014年版的29.4、29.4和49.0 Pa / cm增大到40、40和60Pa / cm。
Australia ## #AS / NZS1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸防護設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造防微粒口罩必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果。為確保其安全使用。
該標(biāo)準(zhǔn)分為三類，P1：低過濾效果≥80； P2：低過濾效果≥94； P3：過濾效果低，≥99。
澳大利亞的醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)為AS4381：2015，根據(jù)核心指標(biāo)分為1級，2級，3級，請參見表3。
▲圖表3：核心中國，美國，歐洲和澳大利亞的醫(yī)用口罩指標(biāo)
摘自《中國感染控制雜志》
▲圖4：顆粒防護口罩的分類美國NIOSH標(biāo)準(zhǔn)
引自《中國感染控制雜志》
Japan
日本JIS T8151：2018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸防護設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)，也是
DS1：低過濾效果≥80；請參見日本厚生勞動省MHLW驗證標(biāo)準(zhǔn)。 DS2：過濾效果低，≥99； DS3：過濾效果低，≥99.9。
口罩水平如圖7所示。
▲圖4：日本口罩等級分類
摘自《中國感染控制雜志》
Korea
韓國口罩標(biāo)準(zhǔn)KF韓國過濾器系列，KF系列標(biāo)準(zhǔn)是由韓國食品藥品安全部發(fā)布的關(guān)于準(zhǔn)藥品批準(zhǔn)，通知和評估的主流口罩標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)， MFDS。
KF系列分為KF80，KF94和KF99。
KF80：僅適用于80以上的咸味培養(yǎng)基； KF94：≥94油性和咸性介質(zhì)； KF99：≥99油性和咸性介質(zhì)

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